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食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)的公告(第23號(hào))

  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》已經(jīng)2014年2月12日國(guó)務(wù)院第39次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò),自2014年6月1日起施行。食品藥品監(jiān)督管理總局正在抓緊制修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》配套規(guī)章和規(guī)范性文件并將陸續(xù)發(fā)布。現(xiàn)就貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)公告如下:
  一、關(guān)于產(chǎn)品注冊(cè)管理
  在食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)新規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前,產(chǎn)品注冊(cè)管理按照現(xiàn)有規(guī)定執(zhí)行。
  2014年6月1日以后作出予以注冊(cè)決定的,產(chǎn)品注冊(cè)證有效期為5年。
  二、關(guān)于生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理
  在食品藥品監(jiān)督管理總局新規(guī)章和規(guī)范性文件出臺(tái)前,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)和從事第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),其管理按照現(xiàn)有規(guī)章和規(guī)范性文件執(zhí)行。
  三、關(guān)于違法行為查處
  醫(yī)療器械違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的,適用修訂前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,但新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》不認(rèn)為違法或者處罰較輕的,適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的,適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》。
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