食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布藥品藥理學(xué)等8項(xiàng)研究技術(shù)指導(dǎo)原則
由藥品審評(píng)負(fù)責(zé)起草的《藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等8項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則已經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)并于5月13日正式對(duì)外發(fā)布。
此次發(fā)布的8項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則，其中《藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《單次給藥毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《重復(fù)給藥毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《刺激性、溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則是對(duì)2005年分別制定的中藥、天然和化學(xué)非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則的合并。新制訂的《毒代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《QT間期延長(zhǎng)潛在作用非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《非臨床評(píng)價(jià)供試品要求的Q&A》，則是基于當(dāng)前非臨床評(píng)價(jià)關(guān)鍵問(wèn)題的認(rèn)識(shí)，并結(jié)合我國(guó)非臨床評(píng)價(jià)的未來(lái)發(fā)展而制定的。
上述指導(dǎo)原則的對(duì)外發(fā)布，將有助于提高我國(guó)非臨床評(píng)價(jià)的科學(xué)性和規(guī)范性，并為進(jìn)一步完善我國(guó)指導(dǎo)原則體系奠定重要基礎(chǔ)。
此次發(fā)布的8項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則，其中《藥理學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《單次給藥毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《重復(fù)給藥毒性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《刺激性、溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》等5項(xiàng)技術(shù)指導(dǎo)原則是對(duì)2005年分別制定的中藥、天然和化學(xué)非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則的合并。新制訂的《毒代動(dòng)力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》、《QT間期延長(zhǎng)潛在作用非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》和《非臨床評(píng)價(jià)供試品要求的Q&A》，則是基于當(dāng)前非臨床評(píng)價(jià)關(guān)鍵問(wèn)題的認(rèn)識(shí)，并結(jié)合我國(guó)非臨床評(píng)價(jià)的未來(lái)發(fā)展而制定的。
上述指導(dǎo)原則的對(duì)外發(fā)布，將有助于提高我國(guó)非臨床評(píng)價(jià)的科學(xué)性和規(guī)范性，并為進(jìn)一步完善我國(guó)指導(dǎo)原則體系奠定重要基礎(chǔ)。
